毒殺藥物束 (cytotoxic drug bundles)是由一個滿載多臂鏈接體攜帶多個毒性藥物分子所組成。
在藥物束中的鏈接臂可以視需求設計，使之包含一個切位 (cleavable site)，這類型切位對於標的組織微環境或內體/溶酶體中的蛋白酶很敏感，使得滿載鏈接體裡的小分子藥物在抵達標的組織或細胞時，可被切下而釋出。
我們使用的小分子藥物種類很廣，涵蓋不同功能，其中包括可毒殺細胞的藥物，如mertansine (DM1), monomethyl auristatin E (MMAE) 與pyrrolobenzodiazepines (PBD)；以及免疫調節藥物 (immunomodulatory drugs, IMiDs)，如來那度安 (lenalidomide, Lena) 等都適用於製備毒殺藥物束。
另一方面，耦合臂 (coupling arm) 連接可進行點擊化學反應 (click reaction) 的反應基團，如 dibenzocyclooctyne (DBCO), trans-cyclooctene (TCO) 或是馬來酰亞胺基團 (maleimide group)，將藥物束連結於抗體分子。
而藥物束的溶解度可透過鏈核心、耦合臂、鏈接臂的組成來調整，例如於耦合臂末端的馬來酰亞胺 (maleimide) 基團附近設計酸性胺基酸，其負電荷簇使馬來酰亞胺成為更強的親電體，得到更佳的溶解度。
以下是一個毒殺藥物束的示意圖：
