公司動態

免疫諦醫（T-E Pharma）宣布正式啟動興櫃前募資計畫。本次資金將用於加速旗下新藥研發進程與國際布局，並朝2026年第四季登錄興櫃市場邁進。隨著臨床進展持續推進，公司亦同步強化資本結構，並積極拓展全球合作機會，朝成為具國際競爭力的新藥研發企業邁進。 免疫功坊股份有限公司為免疫諦醫旗下第一家子公司，由國際知名新藥研發專家張子文博士於2014年所創立，專注於創新藥物研發與設計。創立初期由張博士獨資投入6-7年，深耕研發建立關鍵平台技術、完成多項候選藥物之確效以及核心技術專利布局。在這些技術基礎建立後，公司於2021年完成首次約新台幣7億元的A輪募資，把產品陸續推進臨床階段研究。 為進一步提升研發效率並拓展產品線布局，免疫諦醫於2022年成立第二家子公司 — 諦醫生技股份有限公司，並依序完成兩輪共約新台幣8億元的增資，專注於推動ADC/ARC相關新藥開發。隨著企業體業務規模持續擴展，為強化整體營運效率與資本運作彈性，公司於2025年完成組織重整，將免疫諦醫 (T-E Pharma Holding) 作為控股與資本運作平台，百分百持有旗下免疫功坊與諦醫生技兩家子公司，建立分工明確且有利於國際資本市場發展的企業架構。 聚焦核心技術平台，建構模組化研發子平台 免疫諦醫為研發導向的生技企業，競爭優勢來自其獨特的 「T-E 型藥物」設計理念，並結合自主開發的「多臂鏈接體（multi-arm linkers）」核心母平台，成功建構三大模組化技術子平台，包括「脂肪酸束」、「毒殺藥物束」與「螯合劑束」子平台，可靈活設計多樣化新藥分子，改善療效與安全性，展現高度平台價值與廣泛應用潛力。 雙引擎策略，精準布局代謝與癌症兩大關鍵市場 為優化研發效率並分散風險，免疫諦醫採行「雙引擎」營運模式，分別由旗下兩家公司推動不同疾病領域的新藥開發： 免疫功坊運用「脂肪酸束」技術平台，針對糖尿病、肥胖症、脂肪肝、肢端肥大症、神經內分泌腫瘤等廣大代謝與內分泌疾病市場開發長效型藥物。同時，公司亦積極推進另一項 T-E 型藥物研發，鎖定缺血性腦中風之未滿足醫療需求，展現強大臨床應用潛力。 諦醫生技聚焦於高技術門檻的抗癌藥物，透過「毒殺藥物束」與「螯合劑束」技術子平台，積極發展多元化抗體藥物複合體 (ADC) 與抗體放射性藥物複合體 (ARC) 產品，為晚期與難治型腫瘤患者提供更精確的治療選擇。 附圖：免疫諦醫組織架構圖 臨床進展推進，持續驗證平台潛力 目前免疫諦醫兩項領先候選藥物 TE-8105 與 TE-8214 已進入臨床試驗階段，初步結果顯示，藥物具良好安全性與耐受性，目前正穩健推進劑量遞增與療效評估。隨著臨床數據逐步累積，我們亦積極策劃未來國際商業化與策略合作機會。 邁向資本市場，成為世界級新藥研發企業 免疫諦醫表示，本輪募資資金主要用於推進臨床試驗進程、擴展潛力產品線、強化國際策略合作以及支應上市前營運與法規準備。隨著技術平台與產品線逐步成熟，公司已積極規劃 IPO 進程，預計於2026年第四季登錄興櫃。期望未來透過資本市場的支持，成為發明源自台灣、造福全球的世界級新藥研發企業。 附圖：免疫諦醫多項產品適應症與最新研發進展 註1：TE-8105與TE-8214已被認定為505(b)(1) 途徑之新藥；TE-6168、TE-1146與TE-1182亦具備全新化學結構。 註2：TE-8105、TE-6168及TE-1146分別於2019、2026及2025年被財團法人醫藥品查驗中心 (CDE) 認證為新藥開發指標案件。 相關新聞連結：1. https://news.gbimonthly.com/tw/article/show.php?num=85442&range=news 2. https://www.ctee.com.tw/news/20260415702061-430504

T-E Pharma 於 1 月 29 日 舉辦尾牙春酒，展望集團研發成果與未來發展藍圖。旗下免疫功坊與諦醫生技目前共有 5 項新藥正處於關鍵開發階段，其中 2 項即將進入第二期或二B期臨床試驗，預期2026年將成為該等產品臨床數據揭露與授權價值評估的重要關鍵年度；另有 3 項新藥處於臨床前試驗的後期開發階段，並將於今年陸續申請人體臨床試驗（IND）。 展望未來，集團將以 T-E Pharma 母公司作為資本與策略整合平台，統籌旗下研發成果與臨床進度，並規劃於 2026 年申請登錄興櫃。隨著多項產品陸續邁入臨床關鍵里程碑，集團亦將同步評估國際授權、策略合作及資本市場布局，以加速技術平台與產品價值的全面釋放。 相關報導：1. https://www.ctee.com.tw/news/20260129701200-430504 2. https://news.gbimonthly.com/tw/article/show.php?num=83378 3. https://news.gbimonthly.com/tw/article/show.php?num=83433

T-E Pharma宣布，旗下諦醫生技 (T-E Meds, Inc.) 成功入圍「第12屆世界ADC獎」之「2025 年最佳新藥開發者」獎項。諦醫生技從全球眾多競爭激烈的提名者中脫穎而出，成為全球僅六家的入圍公司之一，榮獲此項殊榮！ 「世界ADC獎 (World ADC Awards)」自 2014 年創立以來，已成為全球抗體藥物複合物 (ADC) 領域最具指標性的國際獎項，象徵ADC技術創新、研發潛力與臨床價值的最高肯定。其中的「Best New Drug Developer」(最佳新藥開發者)，專門表揚ADC公司深具開發潛力且即將進入臨床的產品，肯定其在研發新穎性、差異化及實驗數據方面的優異表現。過程由業內資深專家評選，無論是入圍或獲獎，都象徵公司技術實力獲得國際認可，並展現其研發能力具備高度競爭力。 聚焦 ADC/ARC 創新研發，打造領先平台 諦醫生技是免疫功坊的姊妹公司，專注於抗體藥物複合物 (ADC) 與抗體放射性核種複合物 (ARC) 的創新開發。公司基於自主研發的「多臂鏈接體」(multi-arm linker) 技術平台，結合各式單藥或雙藥的藥物束 (mono- or dual-drug bundle) 及模組化的偶聯反應，可用於開發各式兼具高藥物抗體比 (drug to antibody ratio; DAR)、高產率、高純度及靈活載藥潛力的新一代 ADC 藥物，打造獨有且具特色的國際級抗體偶聯藥物平台。 核心產品管線：TE-1146 與 TE-1182 • TE-1146：為全球首款將來那度胺 (Lenalidomide) 分子偶聯於抗CD38抗體 daratumumab的新型ADC藥物，有潛力治療多發性骨髓瘤與其它相關適應症。臨床前研究顯示，其腫瘤毒殺能力優於現有臨床藥物組合，能以更低劑量達到更佳治療效果，兼具高效能與高安全性。今年1月，公司已將TE-1146未來在台灣、東南亞及紐澳地區的商業化權利，以新台幣2.7億元授權予友華生技；接著6月更獲得台灣財團法人醫藥品查驗中心認證為「新藥開發指標案件」，充分展現市場價值與臨床發展潛力。目前已完成大部分CMC製程開發與前期毒理試驗，預計於2026年上半年提交新藥臨床試驗 (IND) 申請。 • TE-1182：是針對表達HER2之腫瘤 (如乳癌、胃癌、肺癌等) 所開發的雙載藥物 (dual-payload)

2025年6月24日，諦醫生技與中國凱萊英醫藥集團成功簽署戰略合作協議。本次合作標誌著雙方將在創新藥物研發領域展開深度戰略合作，共同推動全球醫藥產業的發展。凱萊英醫藥集團聯席執行長楊蕊女士與諦醫生技執行長朱鑫懋博士出席本次簽約儀式，並代表雙方簽署了戰略合作協議。 根據戰略合作協議，雙方將充分發揮各自在技術、研發、生產與市場方面的優勢，圍繞偶聯藥物等創新藥領域展開全方位的戰略合作。合作內容包含但不限於多款創新藥物（如 ADC 藥物）的 CDMO 與臨床 CRO 合作。另一方面，凱萊英將借助諦醫生技強大的毒殺藥物束平台，擴展並提升偶聯藥物 Toolbox 技術平台的能力，為更多 ADC 客戶提供多樣化的毒素與接合子組合，在提升安全性的同時，實現最佳療效。 未來，雙方將攜手並進，充分發揮各自優勢並整合資源，共同探索醫藥領域的無限可能，為全球患者的健康福祉貢獻力量。 相關新聞報導：https://news.gbimonthly.com/tw/article/show.php?num=78146&kind=1https://mp.weixin.qq.com/s/x7G6YNRoVhhi12Ra7ls5eA

免疫功坊與諦醫生技創辦人兼董事長張子文博士於15日交流會中，分享兩家公司的最新進展。 免疫功坊開發的兩項超長效型藥物分別為 TE-8105 和 TE-8214。其中 TE-8105 主要針對第二型糖尿病、肥胖症、脂肪肝，預定於今年完成臨床 2a 期；TE-8214 則聚焦神經內分泌腫瘤及肢端肥大症，也預定今年完成臨床一期試驗。同時，諦醫生技研發的兩項抗體藥物複合體 (ADC) 亦計畫於2026年進入臨床試驗階段。 成立至今邁入第11年的免疫功坊，已展現其技術的成熟度，成功開發多款針對重大疾病的具競爭力產品，未來發展前景可期。 相關報導：https://news.gbimonthly.com/tw/article/show.php?num=73978

友華生技與諦醫生技正式宣布簽署治療多發性骨髓瘤新藥TE-1146抗體藥物複合物 (antibody-drug conjugate, ADC) 的授權合作協議。根據合約內容，諦醫生技可獲得新台幣2.7億 (約850萬美元) 的簽約授權金，將未來TE-1146藥物在台灣、東南亞以及紐澳地區的商業化權利授予友華生技。 諦醫生技與友華生技將持續深化合作，充分發揮雙方在研發與銷售領域的專業優勢，攜手推動TE-1146新藥的開發與市場拓展，共同致力於為癌症治療領域帶來突破性進展，同時提升台灣本土生技產業的國際能見度。 相關消息連結：https://news.gbimonthly.com/tw/invest/show.php?num=73794

免疫功坊以「創新脂肪酸束平台應用於超長效型藥物開發」項目，榮獲第21屆國家新創獎企業新創獎，這一殊榮充分彰顯了免疫功坊平台技術的卓越性以及潛力新藥的發展前景，獲得國家與專業評審的高度肯定。 新聞連結：1. https://innoaward.taiwan-healthcare.org/photo_detail.php?REFDOCTYPID=0lmxlu04gimxds3l&REFDOCID=0sp1k8jdhmg9gfys2. https://www.ctee.com.tw/news/20241226701461-4305033. https://www.taiwan-healthcare.org/zh/news-detail?id=0sp4p2swweikjl6v&utm_source=EZMail&utm_medium=email&utm_campaign=dailynews_1227

免疫功坊與諦醫生技創辦人張子文董事長，於11日交流會中分享兩家公司的最新進展，亦宣布免疫功坊將於2024年正式邁入臨床階段。其開發的兩項超長效型藥物，分別是鎖定第二型糖尿病、肥胖症、脂肪肝的TE-8105，以及鎖定神經內分泌腫瘤、肢端肥大症的TE-8214，兩項新藥都預定於2024年第二季在澳洲啟動臨床一期試驗。相關新聞連結：https://news.gbimonthly.com/tw/article/show.php?num=64281&range=newshttps://news.cnyes.com/news/id/5430329

諦醫生技 (T-E Meds, Inc.) 與醣基生醫 (CHO PHARMA, INC.)，是兩家位於國家生技研究園區(NBRP) 的領先生物技術公司，於今 (15) 日宣布簽訂合作備忘錄 (MOU)，將運用雙方互補技術，共同開發與推動更高階的抗體藥物複合物 (antibody drug conjugates, ADCs) 的研究與發展。 諦醫生技擁有創新獨特的「藥物束」技術，以多功能的「多臂連結體」(multi-arm linker) 核心平台為基礎，將相同或不同的藥物分子裝載於藥物束的連結臂 (linking arms) 上，並於耦合臂 (coupling arm) 搭配可進行點擊化學反應的官能基團，例如 DBCO。其主要優勢為藉由兩條以上的連結臂可以模組化的設計連接相同或不同的藥物分子，並且使用耦合臂末端可進行點擊化學反應的官能基團。依此設計的藥物束可通過固相多肽合成法製備，使用親水性胺基酸及含不同數量乙二醇單位的胺基酸 (PEGylated amino acids)，達成具優異親水性的各種藥物束。 醣基生醫擁有突破性的 CHOptimaxTM「醣分子修飾」技術，僅需單一步驟、單一酵素，即可製造出攜帶 4 個藥物，其藥物-抗體比 (drug antibody ratio, DAR) 達到 4 的醣基化位點接合的抗體藥物複合物 (glycosite-specific ADCs)，大幅降低了 ADC 製程的複雜度，極具市場競爭力。此外，透過精準且快速地修飾抗體 Fc 區域上的醣分子結構，CHOptimaxTM 能以極高效率在醣分子上為每個抗體分子建構出具有四個可進行點擊化學反應 (click reaction) 的官能基團。 結合諦醫生技的藥物束分子與醣基生醫具特殊醣分子修飾的抗體，能以超過 90% 的高專一位點結合率，迅速製造出更高階的 ADC

免疫功坊多項產品發展受肯定，榮獲經濟部生技醫藥公司認定！