賀!免疫諦醫核心技術發表於國際期刊 Journal of the Chinese Chemical Society

免疫諦醫榮獲 Journal of the Chinese Chemical Society (JCCS) 期刊邀稿,以 Review article 形式介紹核心技術母平台 “Multi-Arm Linkers” 的創新設計及其於新藥開發的廣泛應用。JCCS 是台灣歷史最悠久的化學 SCI 期刊之一,由台北化學學會發行,並由 Wiley 出版,在亞洲化學界與台灣學術圈具有代表性與學術能見度。 這篇論文 “Bioinorganic Site-Specific Conjugation of Multi-Arm Linkers to Create Pharmaceuticals With Targeting and Effector Functions” 已正式發表,歡迎閱讀: https://doi.org/10.1002/jccs.70204 歡迎大家一同了解我們的平台技術與最新研發成果!

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免疫諦醫T-E Pharma啟動興櫃前募資 雙引擎布局代謝與抗癌新藥 目標2026年Q4登錄興櫃

免疫諦醫(T-E Pharma)宣布正式啟動興櫃前募資計畫。本次資金將用於加速旗下新藥研發進程與國際布局,並朝2026年第四季登錄興櫃市場邁進。隨著臨床進展持續推進,公司亦同步強化資本結構,並積極拓展全球合作機會,朝成為具國際競爭力的新藥研發企業邁進。 免疫功坊股份有限公司為免疫諦醫旗下第一家子公司,由國際知名新藥研發專家張子文博士於2014年所創立,專注於創新藥物研發與設計。創立初期由張博士獨資投入6-7年,深耕研發建立關鍵平台技術、完成多項候選藥物之確效以及核心技術專利布局。在這些技術基礎建立後,公司於2021年完成首次約新台幣7億元的A輪募資,把產品陸續推進臨床階段研究。 為進一步提升研發效率並拓展產品線布局,免疫諦醫於2022年成立第二家子公司 — 諦醫生技股份有限公司,並依序完成兩輪共約新台幣8億元的增資,專注於推動ADC/ARC相關新藥開發。隨著企業體業務規模持續擴展,為強化整體營運效率與資本運作彈性,公司於2025年完成組織重整,將免疫諦醫 (T-E Pharma Holding) 作為控股與資本運作平台,百分百持有旗下免疫功坊與諦醫生技兩家子公司,建立分工明確且有利於國際資本市場發展的企業架構。 聚焦核心技術平台,建構模組化研發子平台 免疫諦醫為研發導向的生技企業,競爭優勢來自其獨特的 「T-E 型藥物」設計理念,並結合自主開發的「多臂鏈接體(multi-arm linkers)」核心母平台,成功建構三大模組化技術子平台,包括「脂肪酸束」、「毒殺藥物束」與「螯合劑束」子平台,可靈活設計多樣化新藥分子,改善療效與安全性,展現高度平台價值與廣泛應用潛力。 雙引擎策略,精準布局代謝與癌症兩大關鍵市場 為優化研發效率並分散風險,免疫諦醫採行「雙引擎」營運模式,分別由旗下兩家公司推動不同疾病領域的新藥開發: 免疫功坊運用「脂肪酸束」技術平台,針對糖尿病、肥胖症、脂肪肝、肢端肥大症、神經內分泌腫瘤等廣大代謝與內分泌疾病市場開發長效型藥物。同時,公司亦積極推進另一項 T-E 型藥物研發,鎖定缺血性腦中風之未滿足醫療需求,展現強大臨床應用潛力。 諦醫生技聚焦於高技術門檻的抗癌藥物,透過「毒殺藥物束」與「螯合劑束」技術子平台,積極發展多元化抗體藥物複合體 (ADC) 與抗體放射性藥物複合體 (ARC) 產品,為晚期與難治型腫瘤患者提供更精確的治療選擇。 附圖:免疫諦醫組織架構圖 臨床進展推進,持續驗證平台潛力 目前免疫諦醫兩項領先候選藥物 TE-8105 與 TE-8214 已進入臨床試驗階段,初步結果顯示,藥物具良好安全性與耐受性,目前正穩健推進劑量遞增與療效評估。隨著臨床數據逐步累積,我們亦積極策劃未來國際商業化與策略合作機會。 邁向資本市場,成為世界級新藥研發企業 免疫諦醫表示,本輪募資資金主要用於推進臨床試驗進程、擴展潛力產品線、強化國際策略合作以及支應上市前營運與法規準備。隨著技術平台與產品線逐步成熟,公司已積極規劃 IPO 進程,預計於2026年第四季登錄興櫃。期望未來透過資本市場的支持,成為發明源自台灣、造福全球的世界級新藥研發企業。 附圖:免疫諦醫多項產品適應症與最新研發進展 註1:TE-8105與TE-8214已被認定為505(b)(1) 途徑之新藥;TE-6168、TE-1146與TE-1182亦具備全新化學結構。 註2:TE-8105、TE-6168及TE-1146分別於2019、2026及2025年被財團法人醫藥品查驗中心 (CDE) 認證為新藥開發指標案件。 相關新聞連結:1. https://news.gbimonthly.com/tw/article/show.php?num=85442&range=news 2. https://www.ctee.com.tw/news/20260415702061-430504

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賀!我們最新研發技術突破發表於著名國際期刊 International Journal of Pharmaceutics

免疫諦醫旗下GLP-1舌下劑型開發  創新技術推動全球減重市場 免疫諦醫旗下免疫功坊宣布,其長效型 GLP-1 受體促效劑 TE-8105 在劑型開發上取得創新突破,成功開發出更便利的舌下給藥劑型。相關研究成果已刊登於最新一期國際期刊 International Journal of Pharmaceutics。此項成果不僅展現 TE-8105 在劑型技術上的創新優勢,更進一步拓展其於體重管理及其他慢性代謝疾病領域的應用潛力,顯示其在未來臨床治療與產品開發上的重要價值。 減重藥物市場持續成長,GLP-1療法成全球焦點 隨著已開發國家生活型態趨於久坐及飲食精緻化,全球肥胖人口持續攀升,進而帶動減重與代謝疾病治療需求快速成長。其中GLP-1受體促效劑 (GLP-1 receptor agonist, GLP-1 RA) 已成為近年最受矚目的療法之一,也是近期美國藥價協商政策關注的重點領域。目前減重市場商機龐大,吸引各大國際藥廠紛紛投入。其中,諾和諾德 (Novo Nordisk) 的semaglutide 以及禮來 (Eli Lilly) 的 tirzepatide,成為市場上的兩大領先產品,持續推動GLP-1藥物於肥胖與代謝疾病領域的發展。享譽國際的新藥研發專家—張子文博士創立的免疫諦醫 (T-E Pharma) ,旗下免疫功坊 (Immunwork, Inc.) 正積極投入長效型GLP-1藥物研發,致力於打造具差異化優勢的創新產品。 TE-8105長效型 GLP-1 RA新藥,臨床展現良好安全性與減重潛力 免疫功坊運用其自主研發的「脂肪酸束平台」技術,延長藥物在體內的半衰期,成功開發長效型GLP-1受體促效劑TE-8105。該藥物已於2025年在澳洲完成Phase 1/2a臨床試驗,結果顯示出良好安全性與耐受性、副作用輕微,並展現初步的減重療效潛力。根據試驗結果,TE-8105預估每兩週僅需施打一劑,有望提升肥胖症與體重管理患者的治療便利性。目前免疫功坊正積極規劃TE-8105的Phase 2b臨床試驗,預計於2026年下半年正式啟動,進一步驗證其療效並優化給藥策略與臨床應用。 創新舌下劑型開發,提供更便利的治療選擇 除皮下注射劑型之外,免疫功坊亦同步開發TE-8105的舌下給藥劑型,期望提供更便利且高效的給藥方式。舌下給藥可透過口腔黏膜快速吸收藥物,直接進入全身循環,避免經過腸胃道降解與肝臟首渡代謝 (first-pass metabolism),顯著提升胜肽類藥物的生體可用率。相較於傳統注射型GLP-1 受體促效劑藥物,舌下給藥具備非侵入性與高度便利性,能有效解決糖尿病與肥胖症患者對於長期注射的心理負擔與生理不適。藉由優化給藥途徑,TE-8105舌下劑型不僅能提高病患的治療依從性與生活品質,更有望因避開腸胃吸收屏障,在較低劑量下達到相同治療效果,進一步降低治療成本並擴大潛在使用族群。 目前幾個全球大藥廠及生技公司,正積極推展胜肽類藥物口服給藥劑型的開發,但能同時兼具良好吸收效率、穩定性及長效作用的產品仍相對有限。若 TE-8105 成功開發舌下給藥劑型,將有機會在 GLP-1 受體促效劑領域中,建立皮下注射與舌下給藥並行的產品組合,形成具差異化的治療選擇,並進一步拓展其在體重管理及其它慢性代謝疾病領域的應用,在廣大的藥物市場中掌握關鍵優勢。目前TE-8105的舌下給藥劑型已在糖尿病小鼠模型得到確效,並於2024年1月提出專利申請。 參考資料 期刊論文連結:https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2026.126752 相關新聞連結: https://news.gbimonthly.com/tw/invest/show.php?num=84685 https://www.ctee.com.tw/news/20260319700843-430504 https://udn.com/news/story/7241/9390590

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歡迎參與我們在BIOLOGICS WORLD TAIWAN 2026會中的演講發表!

我們很榮幸地宣布,免疫諦醫集團的董事長張子文博士與執行長朱鑫懋博士受邀參加2026年在台灣舉辦的BIOLOGICS WORLD TAIWAN 2026年會,並將於會中發表專題演講。 BIOLOGICS WORLD TAIWAN 是台灣最具代表性的生物製劑產業年度盛會,由國際生醫會議組織IMAPAC主辦,聚焦產業、臨床、製造與商業策略的高階論壇。誠摯邀請各界蒞臨,共同參與與交流。 會議資訊:https://info.imapac.com/brochure/bwt2026/

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T-E Pharma 舉辦尾牙春酒,五項新藥邁入關鍵開發里程碑

T-E Pharma 於 1 月 29 日 舉辦尾牙春酒,展望集團研發成果與未來發展藍圖。旗下免疫功坊與諦醫生技目前共有 5 項新藥正處於關鍵開發階段,其中 2 項即將進入第二期或二B期臨床試驗,預期2026年將成為該等產品臨床數據揭露與授權價值評估的重要關鍵年度;另有 3 項新藥處於臨床前試驗的後期開發階段,並將於今年陸續申請人體臨床試驗(IND)。 展望未來,集團將以 T-E Pharma 母公司作為資本與策略整合平台,統籌旗下研發成果與臨床進度,並規劃於 2026 年申請登錄興櫃。隨著多項產品陸續邁入臨床關鍵里程碑,集團亦將同步評估國際授權、策略合作及資本市場布局,以加速技術平台與產品價值的全面釋放。 相關報導:1. https://www.ctee.com.tw/news/20260129701200-430504 2. https://news.gbimonthly.com/tw/article/show.php?num=83378 3. https://news.gbimonthly.com/tw/article/show.php?num=83433

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專訪免疫諦醫創辦人張子文博士:走進科學與創業的世界

免疫諦醫董事長張子文博士,從清華大學、哈佛大學與麻省理工學院(MIT),走上主導研發全球首款抗 IgE 藥物 Xolair,成功為過敏與氣喘治療開啟嶄新里程碑。 在功成名就、屆齡退休之際,張博士懷抱「為台灣打造世界級新藥」的使命,先後創辦免疫功坊與諦醫生技,持續投入創新藥物研發,推動台灣生技產業邁向國際舞台。 董事長專訪影片: 相關新聞報導: https://www.ctwant.com/article/466825 https://www.styletc.com/article/466821

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免疫功坊專訪:TE-8214—從「麥芽糖」到「水溶液」的長效藥物革命

免疫功坊於2025年順利達成兩項藥物—TE-8105與TE-8214的臨床試驗進展里程碑。 張子文董事長在「生活講堂」專訪中,特別介紹了TE-8214的創新藥物設計以及其在臨床上的潛在突破應用。 展望2026年,免疫功坊將陸續啟動TE-8214與TE-8105的後續臨床試驗,持續評估治療潛力,並進一步優化給藥策略與臨床應用方案。 張子文董事長接受專訪影片連結: 相關新聞報導:https://www.ctwant.com/article/463164/https://www.styletc.com/article/463152/

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免疫功坊長效型減重新藥 TE-8105 Phase 1/2a 臨床試驗展現減重潛力且副作用輕微

T-E Pharma 旗下免疫功坊 (Immunwork, Inc.) 今日宣布,其自主研發的長效型GLP-1受體促效劑TE-8105用於治療肥胖症的Phase 1/2a臨床試驗已於澳洲順利完成。試驗結果顯示,TE-8105安全性與耐受性良好,副作用輕微,並展現顯著減重潛力。 GLP-1 (glucagon-like peptide-1) 是一種腸泌素胜肽荷爾蒙,能促進胰島素分泌、抑制升糖素、延緩胃排空,並在中樞神經系統降低食慾、增加飽足感。然而,天然 GLP-1 的血中半衰期僅約 2 分鐘,嚴重限制其藥物應用。TE-8105 採用免疫功坊創新的「脂肪酸束」平台技術,將修飾後的GLP-1與含有兩條脂肪酸鏈的脂肪酸束結合,大幅延長體內半衰期,預期每一或兩週僅需施打一劑,顯著提升治療便利性,為慢性代謝疾病患者帶來全新治療選擇。 隨著 GLP-1 類藥物從糖尿病治療拓展至減重應用,全球減重藥物市場正快速成長,市場規模由 2024 年的 138.4 億美元,預計在2030 年達到 488.4 億美元,複合年增長率約 18.54% (來源:Grand View Research)。在這波市場浪潮中,免疫功坊的TE-8105憑藉長效設計與創新技術,有望在肥胖症、體重控制、第二型糖尿病及代謝功能相關脂肪性肝炎的治療中脫穎而出,成為新一代減重及代謝疾病治療的新方案。 TE-8105的Phase 1/2a臨床試驗共分為A、B兩部分,所有受試者均為非糖尿病的過重或肥胖者。A試驗採單劑量遞增設計,設有四個劑量組別 (0.5 mg、0.75 mg、1.5 mg及3 mg),每組各納入6名受試者。B試驗為多劑量遞增試驗,分為兩組:B1組納入6名受試者,每兩週施打一劑1 mg TE-8105,連續五劑,並於施打完最後一劑後,追蹤觀察11週;B2組納入8名受試者,依序施打1.5 mg 兩劑、2 mg 兩劑、2.5 mg 兩劑及3 mg 三劑,每兩週施打一劑,共九劑,並於施打完最後一劑後,追蹤觀察6週。整體試驗結果顯示,TE-8105具有良好的安全性與耐受性。在所有接受TE-8105的受試者中,僅不到 20% 出現輕度至中度的消化道相關不良反應,未觀察到任何重度或嚴重不良事件,且劑量遞增設計有助於降低不良反應的發生。 在療效方面,受試者呈現體重減輕、BMI下降、糖化血色素 (HbA1c) 降低及腰臀比縮小等多項代謝指標改善的趨勢。其中B2試驗組有5位受試者對TE-8105在體重變化方面呈現積極效果,在試驗期間體重下降超過5%,充分展現TE-8105在肥胖治療領域的顯著潛力。此外,特別值得注意的是,試驗B2組的3位糖尿病前期受試者 (HbA1c界於5.7~6.4%),於試驗後其HbA1c值均有下降趨勢,其中2位甚至恢復至正常範圍 (<5.7%),彰顯TE-8105在改善肥胖及相關代謝問題的潛在臨床價值。 免疫功坊目前正積極規劃TE-8105

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張子文董事長深度專訪:引領諦醫生技突破ADC技術

諦醫生技從全球眾多競爭激烈的提名者中脫穎而出,成為全球僅六家入圍「第12屆世界ADC獎」之「2025 年最佳新藥開發者」獎項的公司之一,這項榮譽彰顯了諦醫生技在ADC技術平台與創新藥物上的卓越成就,並獲得國際級專家們的最高肯定! 以下為張子文董事長接受「生活講堂」專訪的影片: 相關新聞報導:https://www.ctwant.com/article/456745/https://www.styletc.com/article/456742

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