新聞報導

報導連結：https://www.immunwork.com/include/download.php?dl=MjAyMTAwNDI0X158ZmlsZXNhcHBlbmRzXnwwMDAwMDAwMDAy

報導連結：https://www.immunwork.com/include/download.php?dl=MjAyMTAwNDI0X158ZmlsZXNhcHBlbmRzXnwwMDAwMDAwMDAz

【轉載自環球生技月刊】第二屆「NBRP Demo Day國家生技研究園區招商暨人才技術媒合會」，今(29)日圓滿落幕，包含線上直播，兩天活動吸引2500人次參與，匯聚超過百件新創團隊/技術發表。在投資媒合擂台中，分別由免疫功坊和矽基分子電測，拿下生技製藥組和精準健康組的第一名。 中研院生醫轉譯研究中心主任吳漢忠表示，舉辦Demo Day的用意是搭建平台，讓轉譯團隊增加資訊交流、合作、投資的機會。吳漢忠表示，他看到今年團隊們的研究能量和尖端科技品質比去年更為提升，吳漢忠祝福各個新創千里馬，都找到自己的伯樂。現在，創服育成中心已有41家公司進駐，市值總計超過新臺幣3,300億元，吳漢忠期望未來持續努力，促成生技獨角獸誕生。 台灣生物產業發展協會理事長吳忠勳表示，本活動是一項促進招商和互動的具體作為。生物產協為了獎勵投資媒合擂台的獲勝者，捐贈「2022 Bio Asia Taiwan」的「Full Pass」和「Company Presentation」作為獎品。資誠聯合會計師事務所執業會計師游淑芬表示，資誠贊助投資媒合擂台獲勝者「資誠前瞻管理研訓院兩堂課」、「財務商業顧問諮詢兩次」，希望以資誠的專業，來協助獲獎公司的未來發展。 「投資媒合擂台」是由公司或轉譯團隊，上台以5分鐘時間展示主推的尖端新創技術、發展優勢及未來規劃，並由創投、企業、財會等業界專家擔任評審，於現場進行點評並給予意見回饋。閉幕式的最後，也揭曉「投資媒合擂台」比賽成果。共10家公司參與的生技製藥組，頒發「投資人青睞獎」，第一到第三名分別由免疫功坊、全福生技、三喬醫學科技奪下。 報導連結：https://news.gbimonthly.com/tw/article/show.php?num=48890

【轉載自理財週刊】自從第一個小分子標靶抗癌藥物「格列衛」(Gleevec)問世後，「魔彈」(Magic Bullet)概念成為新藥研發取經顯學。具有成功研發多種新藥經驗的張子文博士，於2014年創立了新藥研發公司免疫功坊，擴大「魔彈」的藥物設計理念，以循理式藥物設計(Rational Drug Design)思維，建構了「T-E技術平台」，研發新一代藥物。 模組化專利技術 藥物設計如疊積木 透過團隊研發的「多臂鏈接體」、「藥物束」等專利技術，將有用的藥物模組化，透過連結臂，結合在藥物分子上，像堆疊積木一樣，針對多種難治之症，開發出新藥，目前旗下已經有胰臟癌、多發性骨髓瘤、糖尿病、腦中風等具有突破性療法潛力的新藥。 免疫功坊是張博士回台灣後創立的第一家公司，也是總結他過去數十年研發藥物心得，得到新的研發靈感後的研發經驗結晶。他在既有的ADC(antibody-drug conjugate，抗體藥物複合體)、嵌合抗體Ｔ細胞 (CAR-T)、檢查點抑制劑(check point inhibitors)等各種新穎療法的基礎上，結合小分子新藥與大分子新藥的知識，提出「T-E技術平台」，希望能研發出兼具療效與安全性的新一代藥物。 新型藥物設計概念 克服傳統藥物難題 張子文指出，「T-E型技術平台」應用範圍不僅包括了抗癌藥物，還有其他疾病領域。成立以來，免疫功坊已經擁有六十多項專利，且還有五十多項專利正在申請中，療法涵蓋多種難治之症。何謂「T-E型技術平台」？張子文解釋，透過這個平台研發的藥物分子，含有兩個功能部位，也就是「標的部位(targeting moiety)」與「效應部位(effector moiety)」。這兩大部位，都可接上一個或是多個標的或效應的元素。這個機制的設計，不僅可以提升藥物的療效，也可以減少帶來的副作用。 傳統抗癌藥物，例如化療用藥，是藥效與毒理之間的妥協。在實驗室環境，對細胞具有很好的療效。然而病患用藥後，藥物分布全身，就產生很多副作用，若降低劑量，則達不到效果。而具有標靶效果的新型抗體藥物，雖有標的功能，可以找到細胞上的抗原，但無法光依靠抗原產生好的療效。「T-E技術平台」克服的就是療效與毒性難以平衡的問題 層層專利保護 何以「T-E技術平台」可以達成此一目標？為何能夠設計出這麼多新型藥物？張子文表示，這個平台主要的技術核心在於「多臂鏈接體」、「藥物束」。透過這兩個專利核心技術，將多重藥物標的與療效元件，結合在單一的新藥分子上。如此也可以提供藥物多層次的專利保護。由於連結在單一分子，在藥物製備上，也提供較高的穩定性，降低生產難度。所謂的「多臂鏈接體」，是由免疫功坊設計的帶有氨基酸等分子的胜肽鏈核心(peptide core)或是其他種類的化合物組成，負責標的(T)部分。而「藥物束」(drug bundles)則是負責療效(E)的部分。 已有多種 突破性療法潛力候選藥物 張子文指出，可用於免疫功坊的藥物束的分子種類很廣，涵蓋不同的功能，包括可毒殺細胞的藥物(cytotoxic drugs)、受器的拮抗劑、酵素抑制劑，甚至是帶放射性原子的螯合劑(radionuclide chelating agents)都可以放置在藥物束內，在目標細胞內釋放，達到治療的效果。透過這個平台，免疫功坊已經研發出多項極具潛力，且有機會成為突破性療法的候選藥物。舉例來說，胰臟癌藥物TE-1132，就是透過專利螯合劑束專利平台發展出來的ARC(antibody-radionuclide conjugates，抗體核種複合體)，它能標靶腫瘤細胞上的CA19-9抗原。 此ARC產品能攜帶可以殺死癌細胞，但較為溫和的核種Lutetium-177。胰臟癌的診斷一直是胰臟癌死亡率高的原因之一，這個藥物不僅有治療功能，也可以協助診斷，有助於克服目前胰臟癌的治療難題。而可治療多發性骨髓瘤的TE-1146，也是透過藥物束技術完成的新型ADC(antibody-drug conjugates，複合抗體藥物)。它能標靶癌細胞上的CD38抗原。在動物實驗展現抑制腫瘤生長的效果，比目前臨床上最被看好的單株抗體化療藥物兆科注射劑(daratumumab)合併瑞復美膠囊(Lenalidomide)的雞尾酒治療方案還要好。 超長效胰島素 一針持續七天 除了抗癌藥物以外，免疫功坊的其他候選新藥也有可觀之處。發明人造胰島素製造技術的Genentech(此公司也併購了張教授創辦的Tanox公司)，成為得以與百年大型藥廠並駕齊驅的頂尖醫藥公司。而後起之秀丹麥的諾和諾德，也以糖尿病胰島素藥物成為全球頂尖醫藥公司。免疫功坊研發中的新型長效胰島素(TE-8035)，以其專利脂肪酸束修飾，可讓胰島素在體內停留更久，達到超長效的效果。動物實驗已經顯示其效果。若研發成功，病患一周僅需施打一劑即可，甚至間隔可以更久。 棘手急性缺血性腦中風有解方 而全球每年腦中風人數高達一千六百萬人，目前只有rt-PA(簡稱tPA)藥物可使用治療急性缺血性腦中風病患。但基於安全考量，使用條件與時間有重重限制，可獲治療的病患不到5%。免疫功坊的TE-6168，將可作用於血栓的tPA連接到一條單臂抗體，再透過連結的胜肽，標靶血栓中的纖維蛋白(fibrin)，再以tPA溶解血栓，儼然是血栓的「巡弋飛彈」。動物實驗已證實，此藥物能有效降低tPA在腦部造成的出血副作用。檢視免疫功坊的候選新藥，都是鎖定難治之症領域的重磅新藥。任一產品成功研發，都有可能為台灣新藥研發產業寫下新頁，成為世界級的醫藥公司。 報導連結：https://www.moneyweekly.com.tw/Magazine/Info/%E7%90%86%E8%B2%A1%E5%91%A8%E5%88%8A/78244

台灣新藥研發公司最近幾年可說是風波不斷，在一般投資人印象中，新藥是一塊可望不可及的大餅，偶有公司研發失敗或受挫，即成為財經名嘴的眾矢之的。已經研新藥成功上市的免疫功坊董事長張子文博士，特別為台灣新藥研發公司打氣。他指出，新藥開發的確是高風險，但台灣絕對有本錢發展新藥研發展業，有機會造就市值百億美元的醫藥公司。 不斷創造成功紀錄 熟悉台灣生技產業歷史的人，都知道張子文在新藥研發的豐功偉績。說他是台灣最具新藥研發經驗的科學家也不為過。他創辦新藥公司Tanox，在1987年發明可治療氣喘的抗免疫球蛋白E (anti-IgE)藥物Xolair(樂無喘)，在2003年成功獲得美國FDA核准上市。上市前，Tanox 2000年在Nasdaq掛牌，籌到2.44億美元，創下當時全美生技公司IPO的最高金額紀錄。能研發一個成功新藥即能留名青史，已經難得。更不容易的是，在Xolair後，張子文仍持續創造紀錄。他回台灣工作後，他與團隊陸續開發出新世代的抗免疫球蛋白藥物FB825與UB221。除此之外，中裕新藥（4147）已經上市的愛滋病新藥Ibalizumab (TNX-355)，也是在他Tanox（已由Genentech公司併購）完成一期與二期臨床試驗。FB825在2020年四月，在早期臨床階段就被合一生技（4743）成功以5.4億美元的規模，授權給丹麥的Leo Pharma，是台灣新藥史上最高。而合一生技也因此授權案，躍居生技股股王。 打造下一個台灣生技股王 從中研院退休後，毅然決然投入新的研發領域，張子文創辦了免疫功坊，打造「T-E新藥研發平台」，研發新一代明星藥物。免疫功坊會端出什麼新藥，令人期待。張子文表示，丹麥人口只有500萬人，還不及台灣的四分之一，他們就有不只一家世界級新藥公司。新藥研發是台灣有條件參與，值得投入，也應該大力支持的產業。舉例來說，與合一（4743）簽下天價授權的Leo Pharma，是全球知名的皮膚科特色新藥公司，就位於丹麥。除了Leo Pharma，全球前十大的醫藥公司諾和諾德(Novo Nordisk)，也是丹麥公司，市值就高達2,350億美元。幾乎是汽車公司BMW市值的四倍。 丹麥可以 台灣也做得到 張子文表示，產品是新藥公司的關鍵。以諾和諾德為例，旗下GLP-1藥物Ozempic是治療第二型糖尿病的明星藥物，2020年銷售額為34.6億美元。同一藥物另一劑型Wegovy藥物，於2021年6月獲得美國FDA核准，用於治療肥胖症，每週只要打一針，就可以減少15%體重，成為熱門藥物。可同時治療糖尿病與肥胖症藥物，也是免疫功坊的研發標的之一。曾在美國頂尖學研單位研究，也曾任職藥廠、創辦公司的張子文指出，台灣的學研人才與美國相比毫不遜色，工作效率甚至更甚外國。以免疫功坊為例，2014成立至今，已經有60多件專利在手，還有50多件專利已經送件，成績斐然。 新藥研發步步為營 不過，台灣新藥產業發展也有20年以上歷史，為何仍未見世界級新藥？張子文表示，新藥產業研發的風險確實相當高，研發時間也相當長。以他成功上市的Xolair為例，從1987年開始投入，到2003年上市銷售，就整整花了16年時間，中間也歷經了許多困難的時刻。他指出，新藥研發有幾個關卡，每一個決定都是關鍵。首先，研發團隊要先選對產品，而且必須確認公司的產品能達到「sustainably better」，能優於既有藥物，才能繼續投入。尤其是燒錢最多的臨床前到proof of concept階段，研發團隊在每個時點，都得做出正確的「Go / No Go」(繼續或放棄)的決定。 單一產品公司難以承擔風險 新藥研發必須誠實面對各個階段的結果，做出理性的判斷。有些公司只有一個產品，面對關鍵抉擇時，就非常痛苦，畢竟如果沒有其他產品，要做出不繼續的決定，等於「自動把頭伸出去讓人砍」，很多決策者往往會撐到最後，才被迫放手。相較於死守希望渺茫的產品，仍硬著頭皮進行的公司，也有很多新藥公司迫於資金壓力，放棄其實很有潛力的專案，或在股東壓力下，做出錯誤或不利的決定，斷送未來發展的契機。 股票選擇權計畫 員工共享成果 張子文表示，募資雖然重要，但讓公司成長的關鍵是策略與人才。小公司唯有靠靈活的策略與人才的全心投入，才能勝出。因此，在募資過程中，除了確保經營團隊決策的主導權外，他也很重視團隊成員的培養與成長。他過去就培養了許多優秀的人才。很多也成為生技產業的高階經理人，也有人自行創業。他認為，企業留住人才的關鍵，就是提供讓員工共享工作成果的機制。所以他很堅持設立員工股票選擇權制度，讓員工心無旁騖地的工作，有豐厚的回報。即使日後公司擴大，維持健全的選擇權計畫，也能吸引更多人才加入。 報導連結：https://www.ctee.com.tw/news/20220310700390-430504

【轉載自天下雜誌】4⽉中，合⼀⽣技和中天上海⽣技授權丹⿆利奧的抗體新藥FB825，和全球銷售超過300億台幣、重度氣喘患者最後⼀線藥物的樂無喘，發明的源頭都來⾃於這位在抗體IgE領域發明、創業超過30年的⽼將——張⼦⽂。 張⼦⽂的⼀⽣，似乎很少冷場 除了中研院特聘研究員，他的另⼀個⾝分，「免疫功坊」創辦⼈，源⾃於6年前⼆度挑戰創業，⽤特有的技術平台，研發癌症、⾃體免疫疾病等的新藥。67歲再度披掛上陣的他，⼀⾝樸素的西裝，看不出曾是全球暢銷抗體新藥「樂無喘」（Xolair）的發明⼈，也是⾝價曾經超過1億美元的創業家。這位 IgE（免疫球蛋⽩E）抗體新藥之⽗，溫和平穩的語氣，直到碰上新藥研發的話題，才成了清澈的快板。 4月中，合一生技與中天上海生技，和來自丹麥的全球皮膚醫學大廠利奧製藥（LEO Pharma）宣布，以簽約金和里程金合計5.3億美元的規模，共同簽署全球獨家授權協議，要推動異位性皮膚炎、過敏性氣喘新藥FB825的研發和商業化。 儘管FB825接下來才要進入二期臨床試驗確認療效，但授權金已刷新台灣新藥授權金的最高紀錄。獨到之處，就在於FB825瞄準的是IgE的B細胞，在類固醇、抗組織胺等藥物都難以根治異位性皮膚炎之際，試圖開創新機。 FB825一路過關斬將的關鍵，要從藥名說起。「FB」指的是去年併入合一生技、同屬中天集團的泉盛生技，而「825」，就是張子文的生日。 飽受氣喘之苦，久病成良醫 兩邊的結合，要從9年前的一場演講說起。剛加入中天集團不到一年的臨床處長郭必盛，邀請自己在美國的舊識張子文，到中天集團分享研究心得。 當時的張子文，已經在對抗過敏的戰場上，打下勝利的一仗。長年飽受氣喘之苦的張子文，從過敏的源頭IgE下手，歷經16年努力研發出「樂無喘」，成為治療重度氣喘的最後一線藥物，也在台灣納入健保給付。 去年，樂無喘的全球銷售金額11.7億美元（約350億台幣），較前年成長13%，在全球第三大藥廠諾華（Novartis）的銷售排行第11名。 「有一個藥物可以去幫助很多病人，至少給了我人生很大的滿足感跟喜悅，」張子文回憶，因為自己的研究性格，「就一直鑽下去了。」 當時，中天集團創辦人路孔明，決定要開發抗體新藥，但光是找題目就花了一年多。「他（張子文）正準備從中研院退休，經由中研院智財處的人來找泉盛，希望能合作並將實驗室技術傳承下去，」台北醫學大學董事、中天集團鑽石生技副董事長李祖德在書面回覆中提到。 張子文的演講結束後3個月，中天集團就以200萬美元的前期金，加上500萬美元的階段性權利金，從中研院取得由張子文團隊研發的「Anti-CεmX抗體新藥」全球專屬授權，創下當時本土藥廠授權金的最高紀錄。 合一生技副總經理，同時也是張子文在中研院退休前最後一位學生陳念宜回憶，當時合一拿到的「只有一個抗體序列、一篇論文，還有一個專利，剛送出去還沒拿到核准，」只能從基礎研究、建立臨床前開發團隊、動物房等從零開始，一一累積出國際接軌的規格，也就是今天的FB825。那個抗體序列、論文和專利，其實是20年累積而來的成果。 失眠夜的靈感，花了近20年才升級 樂無喘的出現，來自一個失眠的夜晚。 1986年，從中壢的貧寒家庭，一路苦讀到哈佛大學博士、麻省理工學院博士後研究的張子文，舉家搬遷到休士頓，擔任貝勒醫學院教授。他和前妻唐南珊同年創辦的Tanox公司，研發過敏、氣喘等免疫系統疾病的藥物。 藉由中和IgE來抑制過敏反應的樂無喘，就是張子文在過敏發作的失眠夜，靈光乍現而來。但有些病人用藥之後，體內的IgE量依舊很高，讓他不斷苦思，有沒有更斬草除根的方式，可以抑制過敏？ 1996年從美國返台的張子文，歷經三個職位變換，直到2010年，才在三個學生的合作下找到答案。 他先是在清大前校長沈君山、劉兆玄的邀請下，接任清大生命科學院院長。但這個清大化學系第一屆畢業生，卻成了清大第一個被罷免的教授，在升等、計劃經費的改革上失利，遭到18名生科院教師連署罷免。 2000年，Tanox登上美國納斯達克掛牌，⼀度創下美國⽣技公司IPO最⾼⾦額2.3億美元紀錄。隔年，張⼦⽂轉任⽣技中⼼執⾏⻑，直率的他再度⼒推改⾰，還在2002年的⾏政院產業策略會議上質疑政府「兩兆雙星」計劃不實際，隔年就下台，轉任科技顧問。 跟張⼦⽂認識超過20年的台灣⽣物產業協會理事⻑李鍾熙觀察，他喜歡挑戰最新、難度很⾼的題⽬，不怕困難，敢冒險也不輕易放棄。追根究底的個性，造就了頂尖的研究成果，但也在事業上形成阻礙。李鍾熙感嘆，直率⼜執著的他，堅持做對的事，「所以不太適合做官，因為個性太直接，很容易失敗，在政府做事有很多複雜的因素（要考慮）。」直到進了中研院，在學⽣陳君柏、吳哲豪、洪福信的合作下，才找到新的Anti-CεmX抗體。現在，IgE的發明上，張⼦⽂⾄少有4個產品進⼊臨床試驗。除了樂無喘和FB825，還有授權聯合⽣物製藥的抗過敏單株抗體8D6（後更名為UB-221），和授權諾華⽤來治療慢性蕁⿇疹的Ligelizumab。 小辭典：從樂無喘到CεmX1991年，張子文發現IgE上有未知的52個氨基酸片段，就是每個人在細胞膜上控制IgE生產的源頭，就此命名為「CεmX」。FB825的源頭，Anti-CεmX就是利用控制CεmX來減少IgE的生產，抑制過敏。 但這20年來，他也常在低潮中掙扎，與法院訴訟為伍。 法律的硬仗，張子文總避不開 在歐美藥廠巨頭的夾縫中求生，往往新藥還沒問世，專利戰就先來了。 從中研院買下FB825全球獨家授權的泉盛生技團隊發現，「其實在美國有另外一家Genentech有個類似的產品，當初專利跟我們有部份重疊。所以當他們知道我們有這個產品的時候，第一件事情就是去擴張專利，」陳念宜回憶，這場硬仗打了2年左右。 對張子文來說，這樣的場景似曾相識。1993年，Genentech就搶先發表論文，把Tanox的旗下新藥納為己物。Tanox反擊，提出「違背互信」的訴訟，堅決反擊的姿態，引起三位董事離開公司。 纏訟10年，Genentech、諾華和Tanox的三角聯盟才逐漸成形。2007年， Genentech以9.2億美元收購Tanox，張子文手上的股權也以1.18億美元轉讓給Genentech，躋身億萬富豪之列。 財富的降臨，卻讓張子文就此陷入另一場官司。金融海嘯前夕，長年埋首學術研究的他，因為對投資了解不深，於是將其中4800萬美元委由認識的華裔美籍友人、德意志銀行助理副總裁溫凡庭代管。 但當時購買的「累積看空期權」（Accumulator，又名DSPP），是金融業暱稱「晚點宰了你」（I kill you later）的高風險衍生性金融商品。2009年，德銀就通知張子文，4800萬美元全數賠光，還負債165萬美元。 張子文憤而上訴，但帳戶設在香港的他，沒想到德銀在新加坡法院提告，只能來回往返，希望能求償損失。不服氣的張子文，還架設網站，公開對簿公堂的始末。 他在當時呈交法院的文件中提到，「我感覺自己沒能信守對林教授（當時的妻子，同為中研院任職的林小喬）的承諾，而且沒有臉面對她的家人、我的親戚、老師和學生。我感覺自己很失敗，陷入深沉的沮喪，情緒非常不穩定，直到向溫凡庭和德意志銀行提告，才找回力氣。」 FB825的前身，Anti-CεmX抗體新藥授權泉盛，就發生在張子文和德銀的訴訟期間。 只是，2012年底宣判德銀要賠4900多萬美元的一審結果，隔年在德銀上訴後，就逆轉為張子文得不到賠償，還要多付180萬美元給德銀。 採訪結束後的空檔，他聊起這段當年與德銀的纏訟，只淡淡地笑著說，「少了錢也好，沒有那麼多人來找我，這樣也可以專心做研究。」 走過成就與風浪，這位科學家還要持續開創，在未知的世界對抗疾病。 張子文出生／1947年現職／免疫功坊創辦人、中研院特聘研究員學歷／清大化學系、化學研究所碩士、哈佛大學細胞與發展生物學博士經歷／美國貝勒醫學院教授、Tanox創辦人／研發副總裁、清大生科院院長、生技中心執行長、行政院科技顧問等 報導連結：https://www.cw.com.tw/article/5100174

生技製藥公司免疫功坊的創辦人張子文從清華大學畢業後，赴美國哈佛大學和麻省理工學院進修細胞與免疫學，之後進入產業界，發明了第一個上市的過敏抗體藥物Xolair。本次科創講堂藥物研發的專題中，張子文抗體製藥產業的經驗，分享他如何以創新研究創造更大的醫療價值。 抗體藥物開發 張子文致力於研究抗IgE藥物的開發，以及對多種過敏疾病與哮喘的應用。他在1980年代領悟到「應用價值」才能增加研究的影響力，而離開學術界成立了Tanox公司，生產抗體藥物，並進行過敏性鼻炎的臨床試驗。Tanox與大型藥廠諾華公司（Novartis）及基因科技公司（Genentech）併購，針對哮喘與多種過敏疾病做大規模的臨床試驗。他們的藥物Xolair自2003年起在美國核准用於重度哮喘，目前已於90幾國核准，是嚴重哮喘病患的最後一線藥物。 Xolair於2014年也獲准用於慢性自發性蕁麻疹。慢性蕁麻疹並非過敏疾病，病因通常不明確，很多是患者自己的免疫系統出狀況。美國有皮膚科醫師讓病患試試Xolair，竟然有效。2016年Xolair營收達26億美元，顯見這個藥物的龐大醫療需求。 創新T-E型藥物 張子文在2014年創立了生技公司免疫功坊，其專利技術主要涉及兩類發明。第一類發明是針對分子建構平台，能彈性組合各種藥物分子；第二類的發明著重特定標的元件與效應元件的組合，以建構T-E型藥物，可應用於癌症、自體免疫疾病、中樞神經疾病、糖尿病、血栓處理等。目前有兩個開發較快的藥物，將移向臨床前研究。 免疫功坊的T-E藥物平台主要可建構三類藥物：抗體–藥物複合體（antibody-drug conjugate）、雙功能抗體（bispecific Ab）和多價抗體（multispecific Ab）。為什麼要研發T-E藥物呢？張子文解釋，一般藥物要達到較高的效價，就得提高使用劑量，但也伴隨著毒性的增加。為了能夠取得最大的藥物效價，並將毒性減低，於是發明了T-E藥物。 T-E藥物的分子架構含有兩個功能部位：標的部位（targeting moiety）及效應部位（effector moiety），每個部位可由一個或多個標的或效應元件組成。運用T-E藥物的建置平台，可把足夠的標的及效應元件結合成為一種新藥，用類似劑量而有更好的治療效果，也可減少副作用。 張子文指出，在T-E型藥物的標的部位和效用部位以多臂鏈接體相連，可因應不同的治療應用做搭配，甚至可讓兩組標的部位或是兩組效應部位在一個T-E藥物上，以增強標的或效應的功能。且標的元件與效應元件的種類可分別調整，其中包含各種小分子藥物，如細胞毒素、酵素抑制劑、免疫增強劑、干擾性RNA、含天然或非天然胺基酸的胜肽鏈、蛋白質、抗體片段、單株抗體等。應用許多既有藥物（特別是已過專利保護的藥物），並與有效標的部位連結，不僅能提高藥物效果、降低藥物副作用，同時也能夠依照病人的腫瘤抗原來決定藥物的使用，有助於發展精準醫療。 報導連結：https://scitechvista.nat.gov.tw/Article/C000003/detail?ID=75032646-f582-4c67-a711-1bb1f66da968